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xrd物相分析检测——广东省科学院半导体研究所是广东省科学院下属骨干研究院所之一,主要---半导体产业发展的应用技术研究,---重大技术应用的基础研究,xrd物相分析检测测试,从事电子信息、半导体领域应用基础性、关键共性技术研究,以及行业应用技术开发。
xrd图谱显示石墨样品显示出两个主要衍射峰2θ=26.36和44.32?), 晶格间距分别为3.38?和2.04?。对于pan硬质碳样品,还观察到两个主要的宽而---的xrd衍射峰,表明pan硬质碳具有低结晶度的无定形结构。随着炭化温度的升高,衍射峰向小角度移动。对于碳化温度为1050℃样品,在24.78和43.29处的衍射峰观察到晶格间距分别为3.59 ?和2.09?。与石墨相比,pan硬碳的衍射角较小,xrd物相分析检测机构,相应的层间距较大,层间距相较于石墨变宽,为嵌入和去除锂离子提供了宽敞的通道。将所得pan硬质碳用作锂离子电池的负极材料,其初始容量为343.5 mah g?1,与石墨电极348.6 mah g–1的初始容量相等,初始库仑效率比石墨电---。并且pan硬碳电极在不同电流速率下表现出优异的循环稳定性和倍率性能。
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由于百分之一i百的晶态的试样比较难制备,所以通常使用差异分析法。假定结晶相百分数正比于衍射峰积分强度之和,非晶相百分数正比于非晶散射峰积分强度。
即xc=pic;xa=qia
则:xc=ic(ic+kia)x100%
【注意:ic为晶体部分的衍射积分强度,ia为非晶部分的衍射积分强度。k=q/p,是晶体部分和非晶部分之间的单位物质的相对散射因子】
由上式已知,xrd物相分析检测服务,若温度k也已知,则即可求出样品的结晶点。但相对干同一个试模而言,k是常量。人们可利用测定二个不同结晶度的同一试模来计算出k值,河北xrd物相分析检测,从而得出试样的结晶度。
相对结晶度
如果将k值取1则xc=ic/(ic+ia),即为相对结晶度。
这个统计方法虽然不准确,但对试样也存在择优取向,且同晶相合非晶相的化学成分也相同,可认为,该法有比较意义。其实,得到结晶性相当麻烦,所以相对结晶度反而是比较常用的办法。
分析晶体衍射基础的公式是布拉格定律:2d sinθ=nλ
【注意:λ为x guang线的长度,n则为的正整数,即衍射级数】
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无i---检索就是对图谱不作任何处理、不规定检索卡片库、也不作元素限定、检索对象选择为主相s/m focus on major phases。
这种方法一般可检测出样品中的主要的物相。在对样品无任何已知信息的情况下可试着检索出样品中的主要物相,进而通过检索出来的主要物相了解样品中元素的组成。另外,在考虑样品受到污染、反应不完全的情况可试探样品中是否存在未知的元素。但是,这种方法不可能检索出全部物相,并且检索结果可能与实际存在的物相偏差较大,需要其它实验作进一步证实。
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